躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②
本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…
重氮偶联反应(diazocoupling)
概要重氮盐与富电子芳香环(苯胺,苯酚等)反应,得到偶氮化合物的反应,通常取代发生在对位。该方法…
Green Chem.:N-芳基/烷基3-酰基吡咯的合成研究
本文作者:杉杉导读近日,华中科技大学的顾彦龙与李明浩课题组在Green Chem.中发表论文…
有机合成中的三股非常规力量(中)-电
本文作者:芃洋雪有机电合成相比于化学试剂,电能可以直接转化为化学电位。非均相的电子可…
Nature Chemistry 评论:更难、更快、更好!化学家在学术和工业的跨界
本文作者:芃洋雪不可否认,基础学术研究和实际工业应用存在着鸿沟,如何架起联系纯学术研究和真实…
(酯,酰胺,腈类的部分还原)Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride
羰基酸衍生物 →醛 概要酯,酰胺,腈类在适当的氢化金属还原剂的存在下,低温反应可以还原成醛。…
Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)
概要通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。 基…
熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)
卤代化合物→芳香化合物,烷烃,烯烃 概要芳基卤代物・芳基三氟甲磺酸酯和Grignard试剂之…
哈里斯臭氧化反应 Harries Ozonolysis
概要在臭氧的作用下,双键从中间断裂,同时生成两个羰基化合物。溶解在二氯甲…
有机合成-三月五篇最重要的工作(2023)
作者:石油醚导读:本期,化学空间的小编带大家走进2023年3月发表的五篇最重要的工作(有机合…