α β-不饱和酮
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经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)
酮，醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻，产生β-羟基酮（羟醛）。经典方法是用Brönsted酸或Brönsted碱做催化剂，加热条件下进行反应。・反应是平衡/可逆反应。逆反应称Retro-ald…
酮，醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻，产生β-羟基酮（羟醛）。经典方法是用Brönsted酸或Brönsted碱做催化剂，加热条件下进行反应。・反应是平衡/可逆反应。逆反应称Retro-ald…
手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物
背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物，其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙…
世界青年化学家——郑南峰
本文作者 漂泊郑南峰教授是厦门大学化学化工学院教授，主要研究纳米材料的合成以及功能纳米材料在…
自然界的未解之谜——手性起源
自然界存在许多对称的事物，构成了无与伦比的对称之美。然而，在这些普遍存在的对称性事物中，我们的双手却…
Norrish Reaction
概要羰基化合物通过光照裂生成双自由基中间体的裂解反应。羰基化合物光解，进行α-裂解，形成酰基自…
三枝-伊藤氧化反应 Saegusa-Ito Oxidation
概要反应将酮转化为对应的烯醇硅醚，接着在醋酸钯的催化下，得到α，β-不饱和羰基化合物。由于反…
Chem. Comm.：新型双吡唑亚胺光开关，或比单吡唑环更出色
作者：邬佳蓉导读近日，德国维尔茨堡大学Greenfield课题组在前期对于芳基吡唑亚胺（AI…
Emily Balskus
本文作者：石油醚概要Emily Balskus, 哈佛大学化学与化学生物学教授，哈佛大学麻省…
非手性CpxIr（III）/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应
导读在过去的几十年中，转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…
ACS Catal.：串联异构化−烯丙基化反应方法学研究
本文作者：杉杉导读：近日，Toronto大学的M. Lautens课题组在ACS Catal…
不对称Diels-Alder反应（二）取代基效应
本文作者：孙苏赟从前线轨道理论来看，DA反应的实质是双烯体和亲双烯体之间的轨道作用，因此两者…
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