镍电催化

  1. 镍电催化条件下弱亲核试剂参与的氧化还原中性交叉偶联胺化反应

    本文作者:Joy导读Abdullah国王科技大学 (King Abdullah University of Science and Technology, KAUST) 的M. Rueping与H. Yue团队成功实现在镍电催化(n…

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吡啶-硼基自由基在合成上的应用

南京大学的黎书华课题组,利用4-氰基吡啶和双(频哪醇基)二硼烷(B2pin2)的均裂,实现了烯酮与吡…

Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(上)

这周六日两天(2015/11/14、15),是日本一年一度的科普展览---Science Agora…

夏威夷州对防晒霜成分的统制

(CNN)夏威夷州长大卫·艾格(David Ige)在2018年7月3日签署了一项法案,该法案是禁止…

新药研发的毒性筛选官:能检测出广泛反应代谢物的荧光捕捉剂

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:広範な反応性代謝物を検出する蛍光トラッピング剤 〜…

Green Chem.:铁催化剂促进的分子内C-H胺化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,南开大学的徐大振与中国科学院大学的冯德鑫课题组在Green Che…

Scabrolide B, Ineleganolide以及相关Norcembranoids的全合成

作者:Synthetic Pioneer导读近日,莱斯大学的David Sarlah团队在J…

四川大学冯小明和刘小华团队JACS: 钴配合物催化烯烃的不对称环氧化反应

作者:石油醚导读:四川大学冯小明和刘小华教授团队(ASL)长期致力于研究手性双氮氧催化剂…

Kolbe电解反应 Kolbe Electrolysis

概要电解条件下羧酸底物引起脱碳酸,并且形成二聚体的反应。基本文献 Kolb…

Hinsberg 2-吲哚酮合成(Hinsberg Oxindole Synthesis)

概要二级芳香胺与乙二醛的亚硫酸氢钠加成物为原料合成2-吲哚酮的方法。基本文献…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

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