Pd催化剂

  1. 薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

    概要用卤代芳烃或烷烃与端基炔的偶联反应。催化剂量的Pd(0)催化剂+CuI+胺的组合可以促进反应进行。近年来,也发现在没有Pd和Cu等存在下,反应也能进行的体系。 基本文献・ Son…

  2. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

     概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称…

  3. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

    概要利用有机锂化合物或格氏试剂的熊田偶联反应,应用于复杂化合物的合成时,因为反应活性非…

  4. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

    概要赫克反应(Heck反应)是利用Pd(0)催化剂、使芳基卤化物或烯基…

Pick UP!

Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

概要1953年、Sarett等人报道了用无水铬酸酐的吡啶溶液进行醇羟基的氧化反应。之后,1968难C…

兰堡–巴克伦反应 Ramberg-Backlund Rearrangement

概要当α-卤代砜用碱处理时,伴随着C-C键的形成・二氧化硫的离去,得到烯烃产物。该方法是间接的碳…

雅各布森环氧化反应(Jacobsen-Katsuki Epoxidation)

概要用手性-salen锰作为催化剂,对cis-烯烃进行的不对称环氧化反应。与Sharp…

野依 良治 Ryoji Noyori

概要野依良治 (Noyori Ryoji、1938年9月3日-),日本有机化学家。任职…

乙烯基环丙烷重排反应 Vinylcyclopropane Rearrangement

概要乙烯基环丙烷基团在加热条件下发生重排反应,形成环戊烯。二乙烯基环丙烷更容易发生重排反应,形成…

科普重排反应(Cope Rearrangement)

概要-σ重排中最基本的反应。该反应是一个平衡反应,1,4-己二烯进行cope重…

Cα-大位阻与缺电子酰胺的合成

酰胺键是一类重要的官能团,不仅广泛存在于医药中间体,活性天然产物以及功能材料分子的结构之中,而且也是…

探索催化不对称去芳构化反应–游书力 教授

继上次做了侯召民老师的专访,反响不错,时隔两个月,我们再为大家推荐这一位华人化学家,侯老师属于活跃海…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(P…

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