1. 兰堡–巴克伦反应 Ramberg-Backlund Rearrangement

    概要当α-卤代砜用碱处理时,伴随着C-C键的形成・二氧化硫的离去,得到烯烃产物。该方法是间接的碳 - 碳键形成反应之一。关联反应(本网站) Cheletropic Reaction  Organolithium…

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放射性同位素砹(At)的大量制造法

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:理研、放射性同位体アスタチンの大量製造法を開発…

Angew:镍催化烯烃与烯基溴化物的区域和对映选择性烯基化反应

本文作者:杉杉导读近日,南京大学朱少林教授课题组与上海大学龚和贵教授课题组共同合作在Ange…

中分子药物研发

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:創薬における中分子翻译:炸鸡…

金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(下)

本期,将是我们介绍日本第四回研究前沿奖的最后一期,本期所剩下的得奖者均来自化学领域,共有五位获奖者,…

杜鹃醇(rhododenol)

杜鹃醇:rhododendrol或rhododenol,是从具有抑制黑色素生成作用的植物中被发现。虽…

功能指向性合成 Function-Oriented Synthesis

不拘泥于一定化合物的结构,主要注重于功能的再现或者优化为目的的合成法,被称为功能指向性合成(Func…

Nature Catalysis: 镍催化的异戊二烯的杂芳基化环状二聚构建非天然手性单萜

本文作者:石油醚导读近日,大连化物所陈庆安研究员团队在国际知名期刊 Nature Catal…

布莱斯反应(Blaise Reaction)

概要由α-卤代酯与锌形成的有机锌试剂与腈加成,生成β-烯胺酯或β-酮酯的反应。&nbsp…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

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