爆炸

  1. 重氮甲烷(diazomethane)

    概要重氮甲烷是具有CH2N2的分子式的重氮化合物的一种。如果底物中含有羟基,使用重氮甲烷可以进行羧酸的选择性甲基化。该甲基化反应十分迅速,大概在5分钟内就能结束。另外,重氮甲烷也作为Ardnt-Eistert合成(Wolff重排)…

Pick UP!

Alder烯反应(Alder Ene Reaction)

概要烯烃和烯丙基化合物的六中心σ键迁移反应。通常,高温是必要条件,但Lewis酸以及过渡金属…

使用MALDI-TOF MS能成功从鼻咽拭液中检测出新冠病毒(COVID-19)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:MALDI-TOF MSを使用してCOVID-19…

不对称Diels-Alder反应(九)Lewis酸催化(3):硼族试剂

本文作者:孙苏赟在2002年,Corey课题组报道了一种新型的非常有效的用于催化不对称DA反…

37 铷 精确测量时间的元素

本文作者 漂泊铷元素广泛应用于能源、电子、特种玻璃、医学等领域。利用铷原子制造的铷原子钟可以精确…

Org. Lett.:Brønsted酸催化非对映选择性合成Spiroisoindolinones反应方法学

作者:杉杉导读:近日,德国RPTU Kaiserslautern-Landau的Georg …

超分子聚合物的精密合成

近几年来,被称为「超分子聚合物(supramolecular polymers)」的材料作为智能软材…

63 铕 防伪油墨的元素

本文作者 漂泊铕是一种重要的稀土元素,它被广泛用于制造荧光粉以及稀土红光发光材料,在OLED…

西安交通大学有机化学青拔导师团【诚聘】青年青秀人才・科研助理

西安交通大学有机化学青拔团体是西安交通大学化学学院重要的青年教师队伍,由多名西安交通大学青年拔尖人才…

不对称Diels-Alder反应(三)区域选择性

本文作者:孙苏赟对于非对称的二烯体和亲二烯体底物,反应的区域选择性依然可以用前线轨道理论来解…

非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…

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