JACS:铜催化1,1,2,2-四取代供体-受体环丙烷的不对称亲核开环反应
作者:杉杉导读:近日,中国科学院福建物质结构研究所的房新强等课题组在J. Am. Che…
【直击2016诺贝尔化学奖研究】「分子机器的设计合成」!
nuo'be瑞典皇家科学院(Royal Swedish Academy of Sciences)在1…
费舍尔卡宾配合物(Fischer Carbene Complex)
概要羰基铬上的羰基配体与有机锂试剂反应生成的醇锂,在重氮甲烷或者Meerwein试剂等hard甲基…
组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰
莱斯大学的Zachary T. Ball组(研究中心是对多肽,蛋白质大分子进行体外化学修饰),最近报…
Angew:铜催化的动态动力学C-P交叉偶联/环化反应方法学
本文作者:杉杉导读近日,临沂大学的杨文强课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中…
Angew:张力释放驱动的环氧化与氮杂环丙烷化反应方法学研究
作者:杉杉导读:近日,英国Bristol大学的V. K. Aggarwal课题组在A…
官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第一部分 亲核取代反应
本文作者:孙苏赟在之前,我们了解了醇的一系列转化,例如将醇的羟基转化成卤原子和磺酸酯。这些物…
实现半胱氨酸区域选择性修饰的“π-钳法”
本问来自日文版,https://www.chem-station.com/blog/2018/01/…
Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)
概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…
Total Synthesis of Trioxacarcins by K. C. Nicolaou
本文投稿作者 齐藩Trioxacarcins是最近合成化学家关注的分子,这个分子是一个以二氧稠环…