半胱氨酸残基

  1. Wan–Danishefsky脱硫反应(Wan-Danishefsky desulfurization)

    【概要】由于极大的重要性和应用需求,肽和蛋白质的化学合成得到了化学家和生物学家的广泛关注。自从1901年Fisher通过化学合成构建第一个肽键以来,上个世纪肽合成技术取得了重大进展。在这些重大进展中,最具创新性和核心的进展是1963年由M…

Pick UP!

杨培东

杨培东,1971年8月出生于中国苏州,目前任美国加州大学伯克利分校教授,国际顶尖的纳米材料学家,美国…

ACS Catal.:钯催化非对映与对映选择性分子间Heck-Miyaura硼化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,华东理工大学的陈宜峰课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全…

不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(二)

本文作者:孙苏赟第二部分 亲核试剂、配体和特殊反应条件条件1. 亲核试剂按照软硬酸碱…

Angew:对映体选择性合成2,2-二取代Pyrrolinones反应方法学

作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的吴华课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

Green Chem.:可见光诱导扁桃酸与醇的氧化酯化反应

作者:杉杉导读:近期,新疆大学的Ablimit Abdukader等人在Green Ch…

安达 千波矢 Chihaya Adachi

安达 千波矢 (Chihaya Adachi、1963年10月26日-)是日本有机化学、材料化学家,…

傅-克烷基化(Friedel-Crafts Alkylation)

概要利用路易斯酸催化,在芳香环上进行的亲电烷基化取代反应(SEAr)。该反应的缺点是经常…

写论文时需要注意的20条(1)

本文来自chem-station日文版,論文執筆で気をつけたいこと20(1)和(2)  分为上下两篇…

计算化学与有机合成的融合・探寻新反应构建环状化合物—余志祥教授专访

自然界中很多具有药物活性的天然产物包含不同的环系结构作为它们的骨架。这些环系结构可能是颇具张力的三元…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

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