酰胺合成

  1. Cα-大位阻与缺电子酰胺的合成

    酰胺键是一类重要的官能团,不仅广泛存在于医药中间体,活性天然产物以及功能材料分子的结构之中,而且也是蛋白质结构中的重要化学纽带。酰胺键的构筑一直是方法学研究的活跃领域,传统的酰胺键的合成方法主要涉及到羧酸的活化,将其转化为酰卤,酸酐等衍生物…

  2. 埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

    概要烯丙醇在甲基乙酰胺二甲缩醛的作用下,形成烯丙基乙烯基醚中间体,并且经Claisen重排,…

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烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

概要烯烃-炔烃之间的复分解反应用于合成1,3-二烯的合成方法。通常该反应使用Grubbs第一…

巴顿碘乙烯合成(Barton Vinyl Iodide Synthesis)

概要在温和的条件下把腙转换为烯碘化物的方法。把碘换成硒溴化物的话,反应得到硒化烯产物。&…

Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能…

入江 正浩 Masahiro Irie

概要入江 正浩(Irie Masahiro、19xx年x月x日-)是日本有机化学家。&n…

庄野氧化 Shono Oxidation

概要在醇溶剂中电解氧化酰胺或氨基甲酸酯以获得N,O-缩醛的反应。 它可用作胺α位的官能化。基本文…

Prevost/Woodward二羟基化反应(Prevost/Woodward Dihydroxylation)

概要在非质子溶剂中,环状烯烃经过I2与安息香酸銀的成碘鎓环再亲核开环取代后,再通过碱性水解得到tr…

弗朗兹-乌尔里奇·哈特尔 Franz-Ulrich Hartl

弗朗兹-乌尔里奇·哈特尔(Franz-Ulrich Hart l957年3月10日- 出生于埃森) …

羰基化偶联反应 Carbonylative Cross Coupling

概要我们知道一氧化碳很容易插入碳-金属键之间。用钯催化剂,有基卤化物,一氧化…

弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据…

Dimroth Rearrangement via A Conjugated 1,3-Dipole

1,2,3-三唑或噻二唑可以通过1,3-偶极子的开环-闭环的平衡反应发生异构化得到。基本文献Re…

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